LA
REPRODUCCIÓN DE LOS SERES VIVOS
La
reproducción es el proceso mediante el cual los seres vivos dan
lugar a nuevos individuos de su misma especie.
La
reproducción asexual
Un
solo progenitor da lugar a nuevas generaciones de individuos de su
especie.
-Bipartición:
La célula madre divide su núcleo y citoplasma en dos células
hijas. Protozoos y células.
-Gemación:
En la superficie del progenitor sale una protuberancia llamada yema,
de la cual sale un nuevo individuo. Levaduras, esponjas y cnidarios.
-Pluripartición:
La célula madre divide repetidamente su núcleo y los núcleos se
reparten el citoplasma y la membrana, formando células nuevas.
Esporas y protozoos.
-Fragmentación:
Organismos pluricelulares se parten en uno o más fragmentos que originan un organismo completo. Estrella de mar o plantas como los
tubérculos.
La
reproducción sexual
Intervienen
dos progenitores, que producen los gametos. La mayoría de especies
son unisexuales, lo que significa que individuos de distintos géneros
generan gametos. Puede ocurrir que los dos tipos de gametos se
originen en un solo individuo, en cuyo caso se habla de especies
hermafroditas. Hay varios procesos:
-Gametogénesis:
Es la formación de los gametos.
-Fecundación:
La unión del gameto femenino y el masculino formando un huevo o
cigoto.
-Desarrollo
embrionario: Desde las divisiones celulares del cigoto para formar un
embrión y su maduración hasta que nace el individuo.
-Desarrollo
postembrionario: Empieza después del nacimiento y termina con la
formación de un adulto con capacidad reproductora.
Ventajas
e inconvenientes
La
reproducción asexual es más rápida y eficaz que la sexual pero
todos los individuos son genéticamente idénticos a sus
progenitores, mientras que la reproducción sexual ofrece
variabilidad, lo que es mejor desde un punto de vista evolutivo porque ayuda a sobrevivir en cambios del ambiente
EL CICLO CELULAR
El ciclo celular es la
secuencia de acontecimientos que ocurren desde el momento en que se
forma una célula hasta que se divide y origina nuevas células.
-Interfase: El periodo
comprendido entre dos divisiones. Comprende las fases G1,
S y G2.
-Fase G1: La
célula aumenta de tamaño y sintetiza proteinas y otros componentes
celulares. (Hay células que se quedan en esta fase bajo el nombre de
fase G0).
-Fase S: La más importante,
ya que en ella se duplica el ADN para que las células hijas
contengan la misma información.
-Fase G2: En ella
prosigue el crecimiento. Finaliza la síntesis de componentes
celulares para asegurarse del reparto equitativo en las divisiones
posteriores.
-Fase M o división: En ella
se producen la mitosis y la citocinesis.
El núcleo en interfase
La interfase es una etapa en
el ciclo celular en la que la célula se encuentra en un estado de
intensa actividad y durante la fase S se duplica el ADN.
-Envoltura nuclear: Formada
por un doble membrana, rodean el material genético. Presentan poros
de entrada y salida de moléculas pequeñas y controlan y regulan
selectivamente el paso de moléculas grandes como proteínas y ARN.
-Centrosoma: Exclusivo de
las células animales en interfase, junto al núcleo.
-Cromatina: Formada por ADN
e histonas. El ADN está enrollado en las histonas. Hay zonas menos
compactas llamada eucromatina y zonas más densas llamadas
heterocromatina, que es inactiva desde el punto de vista de la
expresión de información genética.
-Nucleolos: Donde se fabrica
ARN para enviarlos al citoplasma y formar ribosomas.
-Lámina nuclear: Estructura
proteica en la cara interna de la envoltura nuclear donde se ancla el
ADN.
-Nucleoplasma: Es el
contenido interno del núcleo; en el se localiza la mayor parte del
ADN de la célula en forma de moléculas de gran longitud.
El núcleo en división
Cuándo la célula empieza
la división, el núcleo cambia su aspecto y la lámina nuclear y los
nucleolos no se ven.
Los cromosomas
Los cromosomas son moléculas
de ADN unidas a proteínas que se originan por la condensación y el
empaquetamiento de la cromatina.
La función de los
cromosomas
El empaquetamiento del ADN
cumple dos funciones:
-Ordenar las moléculas
hijas de ADN.
-Hacerse más resistente a
la rotura en la división celular.
Número de cromosomas
El número de cromosomas no
está relacionado con la cantidad de ADN ni con el parecido entre
especies.
La mayoría de organismos
eucariotas presentan dos juegos de cromosomas. La cantidad de
cromosomas que aporta cada progenitor es el número haploide (n). EL
número total de cromosomas se denomina diploide (2n). Este número
es fijo y constante para cada especie.
Las células somáticas son
las que no intervienen en la reproducción y son diploides. Son
diferentes de las células germinales que son las que intervienen en
la reproducción, y por tanto, son haploides.
En las células diploides
puede haber parejas de cromosomas parecidas. Estos se tratan de
cromosomas homólogos, moléculas de ADN casi idénticas que
contienen la información genética para las mismas funciones.
LA
MORFOLOGÍA CROMOSÓMICA
Forma
-Partes:
·La
mitad del cromosoma se llaman cromátidas. Las cromátidas son las
moléculas de ADN idénticas formadas en la duplicación de la
interfase; reciben el nombre de cromátidas hermanas.
·Los
fragmentos de cada cromátida separados por el centrómero son los
brazos.
·El
centrómero es la unión de las dos cromátidas.
·Los
extremos del cromosomas más alejados del centrómero se denominan
telómeros.
-Tipos:
·Metacéntrico
(en el centro).
·Submetacéntrico
(centrómero ligeramente desplazado).
·Acrocéntrico
(centrómero cerca de un extremo).
·Telocéntrico
(centrómero en un extremo, por lo que unos brazos casi no existen o
han desaparecido).
Cromosomas
sexuales
Uno
de los sexos presenta una pareja de cromosomas que son diferentes entre sí. Los cromosomas de esta pareja son los heterocromosomas o
cromosomas sexuales; el resto son autosomas.
En
los mamíferos, los machos son heterogaméticos (X,Y) (X mayor e Y
menor) y las hembras son homogaméticas (X,X).
En
las aves, reptiles y algunos anfibios, las hembras son (W,Z) y los
machos son (W,W).
Cariotipos
Es un conjunto completo de
parejas de cromosomas de una célula, clasificados y ordenados según
forma y tamaño.
Existen propiedades
individuales que permiten diferenciar cromosomas, como la longitud,
la posición del centrómero y la presencia de un patrón de bandas
característico cuando se tiñen.
Uno de los métodos de
tinción de bandas es llamado método Giemsa, donde las bandas que se
tiñen de oscuro se llaman bandas G. La tinción de unas zonas frente
a otras se debe a la distinta composición química de cada zona del
ADN.
Para establecer el cariotipo
de distinta especies se utilizan células en división, ya que es el
momento de máxima condensación de los cromosomas.
LA DIVISIÓN CELULAR
(MITOSIS)
La división celular ocurre
en todas las células.
La mitosis es la división
del núcleo de las células eucariotas. Supone la condensación el
ADN en cromosomas y la separación de los cromosomas duplicados para
formar dos juegos idénticos de estos.
Profase
Comienza con la condensación
de la cromatina del núcleo, haciéndose visibles los cromosomas.
Fuera del núcleo comienza el huso mitótico, constituido por
microtúbulos y el aster de el centrosoma.
Metafase
El huso mitótico se alarga y
dispone a los cromosomas ordenados en el ecuador de la célula. Los
microtúbulos cinetocóricos unidos al centrómero tiran de las
cromátidas hermanas hacia los polos.
Anafase
Las cromátidas hermanas se
separan y se convierten en cromosomas hijos, que son transportados
lentamente hacia los extremos de la célula madre.
Telofase
Los nuevos cromosomas llegan
a los extremos y empiezan a perder condensación, volviendo a ser
cromatina. Aparece una nueva envoltura nuclear alrededor de cada
conjunto de cromosomas hijos y por ello se forman nuevos núcleos y
nucleolos.
Citocinesis
Animales
Después de la telofase se
origina un estrangulamiento en la superficie celular, por el plano
ecuatorial. Aparece un surco provocado por un anillo interior de
proteínas que se contrae y estrangula a la célula madre, lo que
acaba separando a las dos células hijas.
Vegetales
Debido
a la pared celular, la citocinesis es diferente a las animales. En el
plano ecuatorial se concentran vesículas del aparato de Golgi
(fragmoplasto). Las vesículas se asocian a los microtúbulos del
huso y se fusionan: las membranas de las vesículas formaran nuevas
membranas celulares y su contenido, la pared celular.
Procariota
El ADN se duplica y en el
ecuador se produce una invaginación de la membrana plasmática y de
la pared celular.
MEIOSIS
La meiosis es una división
celular especial por la que se crean células haploides a partir de
células diploides.
De una célula madre
diploide (2n) se obtienen cuatro células hijas haploides (n).
Profase I
Los cromosomas, con dos
cromátidas cada uno, se unen fuertemente con sus homólogos y se van
condensando. Esta unión da lugar al entrecruzamiento, en el que un
fragmento de las cromátidas se pone en contacto con el homólogo. Se
desorganiza la envoltura nuclear y se forma el huso en el citoplasma.
Metafase I
Deja de verse el núcleo y
las parejas de cromosomas homólogos se colocan en le ecuador de la
célula.
Anafase I
Los dos miembros de cada
pareja de cromosomas homólogos se separan y los microtúbulos del
huso los arrastran hacia polos opuestos.
Telofase I
En cada polo se sitúan los
dos nuevos núcleos, que pierden parte de su compactación. Cada
núcleo tendrá un número haploide de cromosomas duplicados con 2
cromátidas. A continuación, sucede la citocinesis y se da una
interfase en la que no hay duplicación del ADN.
Segunda división meiótica
Sigue una dinámica parecida
a la mitosis y en ella se separan las hermanas cromátidas
hermanas(Anafase II). Al final, resultan 4 células haploides con la
mitad de cromosomas de la célula madre. 2N2c → nc
Importancia de la meiosis
Permite mantener el número
de cromosomas en las especies con reproducción sexual. Hace que los
gametos sean distintos por lo que hay más variabilidad genética.
No hay comentarios:
Publicar un comentario